Определенную форму бактериям придает

30. Клеточная стенка бактерий:

Обуславливает отношение к окраске по Граму

31.Структуры, обязательные для L-форм бактерий:

Цитоплазматическая мембрана

32. Бактерии, не имеющие клеточной стенки:

Микоплазмы

33. Какое родовое название у микроорганизмов, имеющих бобовидную форму:

Бактерии

34. Облигатными внутриклеточными паразитами не являются: 4. Фаги

35. Какая структура хламидий является инфицирующей (обладает пенетрирующей способностью): 2.Элементарное тельце

36. Риккетсии обладают признаками: 1. Имеют клеточное строение

37. Липополисахариды, содержащиеся в составе клеточной стенки бактерий, являются:

Эндотоксинами

38. Липополисахарид клеточной стенки:

Придает ригидность и эластичность

39. Цитоплазматическая мембрана бактерий:

Участвует в транспорте веществ

40. Цитоплазматическая мембрана представляет собой:

Двойной фосфолипидный слой, пронизанный глобулинами.

41. Значение цитоплазматической мембраны бактерий:

Обладает избирательной проницаемостью

42. Цитоплазма бактерий:

Представляет собой сложную коллоидную систему

43. Мезосомы бактерий:

Участвуют в делении клетки

Внехромосомные факторы наследственности

45. Роль капсулы в жизнедеятельности бактерий:

Усиливают болезнетворность

46. Капсула бактерий характеризуется:

Антигенной специфичностью

47. Капсулу бактерий выявляют:

Окраской по Бурри-Гинсу

48. Капсулу в организме образуют возбудители:

Сибирской язвы

49. Постоянно (в организме и во внешней среде) образуют капсулу возбудители:

Риносклеромы

50. Жгутики бактерий:

Являются антигенами

51. Подвижность бактерий определяется:

В раздавленной капле

52. Пили обусловливают:

Коньюгацию

53. Жгутики перитрихи характерны для возбудителей:

Брюшного тифа

54. Условия образования спор:

Попадание в почву

55. Споры микроорганизмов имеют значение для:

Сохранения вида

56. Способностью к спорообразованию обладают:

Бациллы

57. Высокая устойчивость спор обусловливается:

Структурой и химическим составом оболочки

58. Споры образуют возбудители:

Столбняка

59. Значение зерен волютина:

Запас питательных веществ.

60. Окраска по Нейссеру используется для выявления:

Зерен волютина

61. При окраске по Нейссеру используют:

3. Уксусно-кислый раствор метиленового синего

62. Зерна волютина выявляют при окраске по методу:

Леффлера.

63. Приготовление препарата для микроскопического исследования предусматривает:

Фиксацию мазка в пламени.

64. Нативные не окрашенные препараты готовят для микроскопии:

Фазовоконтрастной.

65. При фиксации мазка происходит:

Прикрепление к стеклу.

66. Простой метод окраски позволяет в микробной клетке:

Определить форму.

67.Способность воспринимать красители (тинкториальные свойства бактерий) определяют структура и состав:

Цитоплазмы.

68. При окраске по методу Грама применяют:

Карболовый раствор генцианвиолета.

69. Окрашивание по методу Циля-Нильсена применяют для выявления:

Кислотоустойчивых микробов.

70. При окраске по Цилю-Нильсену применяют:

Карболовый раствор фуксина.

71. Кислотоустойчивость микроорганизмов связана с наличием:

Жировосковых веществ

72. К кислотоустойчивым бактериям относятся возбудители:

Туберкулеза

73. Отношение микробов к окраске по Граму зависит от:

Содержания пептидогликана.

74. По Граму окрашиваются положительно:

Бациллы.

75. Для морфологии спирохет характерно:

Эластическая осевая нить.

76. Каждый род спирохет отличается:

Количеством и формой завитков

77.Способность прикрепляться к поверхности клеток обуславливает наличие у бактерий:

Микроворсинок (пили)

78. Морфологию спирохет изучают:

1. В препаратах "раздавленная" или "висячая" капля.

79. Хламидии являются возбудителями:

Уретрита.

80.Микоплазмы относятся к: 5.Бактериям

81. Микоплазмы характеризуются:

Полиморфизмом.

82. Микоплазмы являются возбудителями:

Уретрита.

83. Для риккетсий характерно:

Абсолютный внутриклеточный паразитизм.

84. Риккетсии культивируют:

В среде Китта-Тароцци.

85. Антоний Левенгук первым:

Выдвинул теорию иммунитета.

86. Илья Ильич Мечников:

Лауреат Нобелевской премии за работы в области иммунологии

Доказал, что каждый вид брожения имеет своего возбудителя.

Сформулировал понятие об активном и пассивном иммунитете.

89.Вирусы являются паразитами: 1.Генетическими

90. Характерные свойства вирусов:

Папиллярные узоры пальцев рук — маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни.

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций.

Если у бактериальной клетки есть пучок жгутиков, расположенный с одной стороны, такая клетка называется:

К дополнительным структурным образованиям бактериальной клетки относятся:

+споры, жгутики, капсула, пили

споры, капсула, клеточная стенка, нуклеоид

жгутики, споры, цитоплазма

нуклеоид, капсула, споры, жгутики

Спора в бактериальной клетке:

участвует в синтезе белка

+способствует выживанию бактериальной клетки в неблагоприятных условиях внешней среды

Нуклеоид бактериальной клетки – это:

две параллельные нити ДНК

две параллельные нити РНК

+двойная нить ДНК, свернутая в кольцо

двойная нить РНК, свернутая в кольцо

Функции рибосомы бактериальной клетки – это:

передача наследственной информации

Основной способ размножения у бактерий

Антитоксическую сыворотку больному вводят по Безредке для

+профилактики анафилактического шока

профилактики ВИЧ- инфекции

Лошади не болеют брюшным тифом. Это пример

приобретенного активного иммунитета

+естественного активного иммунитета

естественного пассивного иммунитета

В сыворотке крови содержится больше всего иммуноглобулинов класса

Чужеродные агенты в ответ на которые при попадании в организм вырабатываются антитела

Вакцины используют для создания

приобретенного пассивного иммунитета

+приобретенного активного иммунитета

естественного активного иммунитета

естественного пассивного иммунитета

В синтезе белка участвуют

Эпидемия – это

единичные случаи заболевания

массовые заболевания, связанные друг с другом

+заболевания, распространенные в определенной местности

массовые заболевания в нескольких странах

Что такое симбиоз

угнетение одним видом м/о развитие других

+совместное взаимовыгодное сожительство различных видов

один вид м/о создает хорошие условия для другого

Выберите правильное утверждение

Подвижность бактериям придают ворсинки

Мезосомы являются запасом питательных веществ

+Рибосомы бактерии ответственны за синтез белка

Нуклеоид бактерии отделен от цитоплазмы мембраной

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Сдача сессии и защита диплома — страшная бессонница, которая потом кажется страшным сном. 8921 — | 7229 — или читать все.

91.146.8.87 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)

очень нужно

Структура бактерий хорошо изучена с помощью электронной микроскопии целых клеток и их ультратонких срезов. Бактериальная клетка состоит из клеточной стенки, цитоплазматической мембра­ны, цитоплазмы с включениями и ядра, называ­емого нуклеоидом. Имеются дополнительные струк­туры: капсула, микрокапсула, слизь, жгутики, пили (рис.1); некоторые бактерии в неблагоприятных условиях способны образовывать споры.

Клеточная стенка — прочная, упругая структура, придающая бактерии определенную форму и вместе с подлежащей цитоплаз­матической мембраной «сдерживающая» высокое осмотическое давление в бактериальной клетке. Она участвует в процессе де­ления клетки и транспорте метаболитов. Наиболее толстая клеточ­ная стенка у грамположительных бактерий (рис.1). Так, если толщина клеточной стенки грамотрицательных бактерий около 15—20 нм, то у грамположительных она может достигать 50 нм и более. В клеточной стенке грамположительных бактерий содер­жится небольшое количество полисахаридов, липидов, белков.

Основным компонентом клеточной стенки этих бак­терий является многослойный пептидогликан (муреин, мукопептид), составляющий 40—90 % массы клеточной стенки.

Волютин Мезосома Нуклеоид

Рис. 1. Строение бактериальной клетки.

С пептидогликаном клеточной стенки грамположительных бак­терий ковалентно связаны тейхоевые кислоты (от греч. teichos — стенка), молекулы которых представляют собой цепи из 8—50 остатков глицерола и рибитола, соединенных фосфатными мостиками. Форму и прочность бактериям придает жесткая волокнистая структура многослойного с поперечными пептидными сшивками пептидогликана. Пептидогликан представлен па­раллельно расположенными молекулами гликана, состоящего из повторяющихся остатков N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, соединенных гликозидной связью типа Р (1 —> 4).

Лизоцим, являясь ацетилмурамидазой, разрывает эти связи. Гликановые молекулы связаны поперечной пептидной связью. Отсюда и название этого полимера — пептидогли­кан. Основу пептидной связи пептидогликана грамотрицатель­ных бактерий составляют тетрапептиды, состоящие из чере­дующихся L- и Д-аминокислот.

У E. coli пептидные цепи соединены друг с другом через D- аланин одной цепи и мезодиаминопимелиновую кислоту дру­гой.

Состав и строение пептидной части пептидогликана у грам­отрицательных бактерий стабильны в отличие от пептидогли­кана грамположительных бактерий, аминокислоты которого могут отличаться по составу и последовательности. Тетрапептиды здесь соединены друг с другом полипептидными цепоч­ками из 5 остатков глицина. У грамположительных бактерий вместо мезодиаминопимелиновой кислоты часто содержится лизин. Фосфолипид

Рис. 2. Строение поверхностных структур грамположительных (грам+) и грамотрицательных (грам") бактерий.

Элементы гликана (ацетилглюкозамин и ацетилмурамовая кис­лота) и аминокислоты тетрапептида (мезодиаминопимелиновая и Л-глутаминовая кислоты, Д-аланин) являются отличительной особенностью бактерий, поскольку они и Д-изомеры амино­кислот отсутствуют у животных и человека.

Способность грамположительных бактерий при окраске по Граму удерживать генциановый фиоле­товый в комплексе с йодом (сине-фиолетовая окраска бактерий) связана со свойством многослой­ного пептидогликана взаимодействовать с красите­лем. Кроме этого, последующая обработка мазка бактерий спиртом вызывает суживание пор в пептидогликане и тем самым задержку красителя в клеточной стенке. Грамотрицательные бактерии после воздействия спиртом утрачивают краситель, обес­цвечиваются и при обработке фуксином окраши­ваются в красный цвет. Это обусловлено меньшим количеством пептидогликана (5—10 % массы кле­точной стенки).

В состав клеточной стенки грамотрицательных бактерий входит наружная мембрана, связанная посредством липопротеина с подлежащим слоем пептидогликана (рис.2). Наружная мем­брана представляет собой волнообразную трехслойную структу­ру, сходную с внутренней мембраной, которую называют ци-топлазматической. Основным компонентом этих мембран служит бимолекулярный (двойной) слой липидов.

Наружная мембрана является асимметричной моза­ичной структурой, представленной липополисахаридами, фосфолипидами и белками. С ее внешней сто­роны расположен липополисахарид (ЛПС), состоя­щий из трех компонентов: липида А, стержневой части, или ядра (лат. core — ядро), и 0-специфической цепи полисахарида, образованной повторяющимися олигосахаридными последовательностями.

Липополисахарид «заякорен» в наружной мембране липидом А, обусловливающим токсичность ЛПС, отождествляемому поэто­му с эндотоксином. Разрушение бактерий антибиотиками при­водит к освобождению большого количества эндотоксина,чтоможет привести к эндотоксическому шоку больного.

От липида А отходит ядро, или стержневая часть ЛПС. Наи­более постоянной частью ядра ЛПС является кетодезоксиоктоновая кислота (3-деокси-г)-манно-2-октулосоновая кислота). -специфическая цепь, отходящая от стержневой части молекулы ЛПС, обусловливает серогруппу, серовар (разновидность бакте­рий, выявляемая с помощью иммунной сыворотки) определен­ного штамма бактерий. Таким образом, с понятием ЛПС — связаны представления об 0-антигене, покоторому можно диф­ференцировать бактерии. Генетические изменения могут приве­сти к изменениям в биосинтезе компонентовЛПС бактерий и к появлению в результате этого L -форм.

Белки матрикса наружной мембраны пронизывают ее таким образом, что молекулы белка, называемые поринами, окаймля­ют гидрофильные поры, через которые проходят вода и мелкие молекулы с относительной массой до 700. Между наружной и цитоплазматической мембранами находится периплазматическое пространство, или периплазма, содержащая ферменты. При на­рушении синтеза клеточной стенки бактерий под влиянием лизоцима, пенициллина, защитных факторов организма и дру­гих соединений образуются клетки с измененной (часто шаро­видной) формой: протопласты — бактерии, полностью лишен­ные клеточной стенки; сферопласты — бактерии с частично со­хранившейся клеточной стенкой. После удаления ингибитора кле­точной стенки такие измененные бактерии могут реверсировать, т.е. приобретать полноценную клеточную стенку и восстанавли­вать исходную форму.

Бактерии сферо- или протопластного типа, утратившие спо­собность к синтезу пептидогликана под влиянием антибиотиков или других факторов и способные размножаться, называются L-формами (от названия института им. Листера). L -формы могут возникать и в результате мутаций. Они представляют собой ос­мотически чувствительные, шаровидные, колбовидные клетки различной величины, в том числе и проходящие через бакте­риальные фильтры. Некоторые L-формы (нестабильные) при удалении фактора, приведшего к изменениям бактерий, могут реверсировать, «возвращаясь» в исходную бактериальную клет­ку. L -формы могут образовывать многие возбудители инфекци­онных болезней.

Цитоплазматическая мембрана при электронной микроско­пии ультратонких срезов представляет собой трехслойную мем­брану, окружающую наружную часть цитоплазмы бактерий. По структуре она похожа на плазмалемму клеток животных и состоит из двойного слоя липидов, главным образом фосфолипидов с внедренными поверхностными, а также интегральными белка­ми, как бы пронизывающими насквозь структуру мембраны. Некоторые из них являются пермеазами, участвующими в транс­порте веществ. Цитоплазматическая мембрана является динами­ческой структурой с подвижными компонентами, поэтому ее представляют как мобильную текучую структуру. Она участвует в регуляции осмотического давления, транспорте веществ и энергетическом метаболизме клетки (за счет ферментов цепи переноса электронов, аденозинтрифосфатазы и др.). При избы­точном росте (по сравнению с ростом клеточной стенки) Ци­топлазматическая мембрана образует инвагинаты — впячивания в виде сложно закрученных мембранных структур, называемые мезосомами. Менее сложно закрученные структуры называются внутрицитоплазматическими мембранами. Роль мезосом и внутрицитоплазматических мембран до конца не выяснена. Предпо­лагают даже, что они являются артефактом, возникающим после приготовления (фиксации) препарата для электронной микро­скопии. Тем не менее считают, что производные цитоплазмати­ческой мембраны участвуют в делении клетки, обеспечивая энергией синтез клеточной стенки, принимают участие в сек­реции веществ, спорообразовании, т.е. в процессах с высокой затратой энергии.

Цитоплазмазанимает основной объем бактериальной клетки и состоит из растворимых белков, рибонуклеиновых кислот, включений и многочисленных мелких гранул — рибосом, ответ­ственных за синтез (трансляцию) белков. Рибосомы бактерий имеют размер около 20 нм и коэффициент седиментации 70S, 3 отличие от 80^-рибосом, характерных для эукариотических клеток. Поэтому некоторые антибиотики, связываясь с рибосо-мами бактерий, подавляют синтез бактериального белка, не влияя на синтез белка эукариотических клеток. Рибосомы бактерий могут диссоциировать на две субъединицы — 50S и 30S. В ци­топлазме имеются различные включения в виде гранул глико­гена, полисахаридов, поли-р-масляной кислоты и полифосфа­тов (волютин). Они накапливаются при избытке питательных веществ в окружающей среде и выполняют роль запасных ве­ществ для питания и энергетических потребностей. Волютин обладает сродством к основным красителям, обладает метахро-мазией и легко выявляется с помощью специальных методов окраски. Характерное расположение зерен волютина выявляется у дифтерийной палочки в виде интенсивно прокрашивающихся полюсов клетки.

Нуклеоид эквивалент ядра у бактерий. Он расположен в центральной зоне бактерий в виде двунитчатой ДНК, замкну­той в кольцо и плотно уложенной наподобие клубка. В отличие от эукариот ядро бактерий не имеет ядерной оболочки, ядрыш­ка и основных белков (гистонов). Обычно в бактериальной клетке содержится одна хромосома, представленная замкнутой в кольцо молекулой ДНК. При нарушении деления в ней может находить­ся 4 и более хромосом. Нуклеоид выявляется в световом микро­скопе после окраски специфическими для ДНК методами: по Фельгену или по Романовскому—Гимзе. На электронограммах ультратонких срезов бактерий нуклеоид имеет вид светлых зон с фибриллярными, нитевидными структурами ДНК, связанной определенными участками с цитоплазматической мембраной или мезосомой, участвующими в репликации хромосомы.

Кроме нуклеоида, представленного одной хромосомой, в бак­териальной клетке имеются внехромосомные факторы наслед­ственности — плазмиды, представляющие собой ковалентно замкнутые кольца ДНК.

Капсула слизистая структура толщиной более 0,2 мкм, проч­но связанная с клеточной стенкой бактерий и имеющая четко очерченные внешние границы. Капсула различима в мазках-отпечатках из патологического материала. В чистых культурах бак­терий капсула образуется реже. Она выявляется при специаль­ных методах окраски по Бурри—Гинсу, создающих негативное контрастирование веществ капсулы.

Обычно капсула состоит из полисахаридов (экзополисахаридов), иногда из полипептидов, например у сибиреязвенной бациллы. Капсула гидрофильна, она препятствует фагоцитозу бактерий.

Многие бактерии образуют микрокапсулу — слизистое образова­ние толщиной менее 0,2 мкм, выявляемое лишь при электрон­ной микроскопии. От капсулы следует отличать слизь — мукоидные экзополисахариды, не имеющие четких внешних границ. Мукоидные экзополисахариды характерны для мукоидных штам­мов синегнойной палочки, часто встречающихся в мокроте больных с кистозным фиброзом. Бактериальные экзополисаха­риды участвуют в адгезии (прилипании к субстратам), их еще называют гликокаликсом. Кроме синтеза экзополисахаридов бак­териями, существует и другой механизм их образования: путем действия внеклеточных ферментов бактерий на дисахариды. В результате этого образуются декстраны и леваны. Капсула и слизь предохраняют бактерии от повреждений, высыхания, так как, являясь гидрофильными, хорошо связывают воду, препятству­ют действию защитных факторов макроорганизма и бактерио­фагов.

Жгутики бактерий определяют подвижность бактериальной клетки. Жгутики представляют собой тонкие нити, берущие на­чало от цитоплазматической мембраны, имеют большую длину, чем сама клетка (рис.3). Толщина жгутиков 12—20 нм, длина 3—12 мкм. Число жгутиков у бактерий различных видов варь­ирует от одного (монотрих) у холерного вибриона до десятка и сотен жгутиков, отходящих по периметру бактерии (пери-трих) у кишечной палочки, протея и др. Лофотрихи имеют пучок жгутиков на одном из концов клетки. Амфитрихи имеют по одному жгутику или пучку жгутиков на противоположных концах клетки. Жгутики прикреплены к цитоплазматической мембране и клеточной стенке специальными дисками. Жгутики состоят из белка — флагеллина (от naT.flagellum — жгутик), обладающего антигенной специфичностью. Субъединицы флагеллина закруче ны в виде спирали. Жгутики выявляют с помощью электронной микроскопии препаратов, напыленных тяжелыми металлами, или в световом микроскопе после обработки специальными метода­ми, основанными на протравливании и адсорбции различных веществ, приводящих к увеличению толщины жгутиков (напри­мер, после серебрения).

Рис. 3. Кишечная палочка. Электронограмма (препарат В.С.Тюрина). 1 — жгутики, 2 — ворсинки, 3 — F-пили.

Ворсинки, или пили (фимбрии), нитевидные образования (рис.3), более тонкие и короткие (3—10 нм х 0,3—10 мкм), чем жгутики. Пили отходят от поверхности клетки и состоят из белка пилина. Они обладают антигенной активностью. Сре­ди пилей выделяются: пили, ответственные за адгезию, т.е. за прикрепление бактерий к поражаемой клетке (пили 1-го типа, или общего типа — common pili), пили, ответственные за пи­тание, водно-солевой обмен; половые (F-пили), или конъюга-ционные пили (пили 2-го типа). Пили общего типа многочис­ленны — несколько сотен на клетку. Половые пили образуются так называемыми «мужскими» клетками-донорами, содержа­щими трансмиссивные плазмиды (F, R, Col). Их обычно бывает 1—3 на клетку. Отличительной особенностью половых пилей является взаимодействие с особыми «мужскими» сферически ми бактериофагами, которые интенсивно адсорбируются на по­ловых пилях.

Споры своеобразная форма покоящихся фирмикутных бак­терий, т.е. бактерий с грамположительным типом строения кле­точной стенки.

Споры образуются при неблагоприятных условиях су­ществования бактерий (высушивание, дефицит пита­тельных веществ и др.). При этом внутри одной бак­терии образуется одна спора. Образование спор способствует сохранению вида и не является спосо­бом размножения, как у грибов.

Спорообразующие аэробные бактерии, у которых размер споры не превышает диаметр клетки, иногда называются бациллами. Спорообразующие анаэробные бактерии, у которых размер спо­ры превышает диаметр клетки, и поэтому они принимают фор­му веретена, называются клостридиями (лат. clostridium — вере­тено).

Процесс спорообразования (споруляция) проходит ряд ста­дий, в течение которых часть цитоплазмы и хромосома отде­ляются, окружаясь цито плазматической мембраной; образуется проспора, затем формируется многослойная плохо проницаемая оболочка. Спорообразование сопровождается интенсивным потреб­лением проспорой, а затем формирующейся оболочкой споры дипиколиновой кислоты и ионов кальция. После формирования всех структур спора приобретает термоустойчивость, которую свя­зывают с наличием дипиколината кальция. Спорообразование, форма и расположение спор в клетке (вегетативной) являются видовым свойством бактерий, что позволяет отличать их друг от друга. Форма спор может быть овальной, шаровидной, рас­положение в клетке — терминальное, т.е. на конце палочки (возбудитель столбняка), субтерминальное — ближе к концу палочки (возбудители ботулизма, газовой гангрены) и цент­ральное (сибиреязвенная бацилла).

Дата добавления: 2015-06-12 ; просмотров: 4552 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

Оставьте первый комментарий

Оставить комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован.